據珍寶島今日公告，黑龍江珍寶島藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“珍寶島”）子公司哈爾濱珍寶制藥有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)“哈珍寶”）收到美國專(zhuān)利局和歐洲專(zhuān)利局分別頒發(fā)的《專(zhuān)利授權證書(shū)》。
哈珍寶獲得的專(zhuān)利分別為：在歐洲獲得作為AKT抑制劑的二氫吡唑氮雜卓類(lèi)化合物專(zhuān)利；在美國獲得作為FGFR和VEGFR抑制劑的乙烯基化合物專(zhuān)利。
據了解，二氫吡唑氮雜卓類(lèi)化合物是珍寶島一類(lèi)創(chuàng )新藥物AKT激酶抑制劑HZB0071的核心成分，其處于細胞生存通路PI3K/ALK/mTOR信號傳導的核心地位，該通路在腫瘤細胞中非常常見(jiàn)，與腫瘤的發(fā)生、生長(cháng)及轉移都有重大聯(lián)系。針對AKT通路，臨床上已經(jīng)徘徊研究多年，但至今國內外未有產(chǎn)品獲批上市。速度最快的國際制藥巨頭羅氏、阿斯利康等開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品僅僅處在臨床Ⅲ期。國內對于A(yíng)KT抑制劑的理論研究盡管十分火熱，但真正轉化為產(chǎn)品的少之又少，本專(zhuān)利的獲得證明珍寶島在該領(lǐng)域的研究已取得良好進(jìn)展，產(chǎn)品前景十分樂(lè )觀(guān)。同時(shí)，乙烯基化合物作為珍寶島一類(lèi)創(chuàng )新藥物pan-FGFR抑制劑HZB1006的核心成分，主要用于肝癌治療，目前沒(méi)有同類(lèi)產(chǎn)品獲批。它能夠同時(shí)抑制FGFR與VEGFR信號通路，達到抑制腫瘤細胞生長(cháng)的目的。
以上兩項專(zhuān)利是珍寶島首次獲得的國際專(zhuān)利，是公司在專(zhuān)利保護方面邁向國際的第一步，也是公司在創(chuàng )新藥品研究方面的重大進(jìn)展，有利于進(jìn)一步完善公司知識產(chǎn)權保護體系，充分發(fā)揮自主知識產(chǎn)權的技術(shù)優(yōu)勢，促進(jìn)技術(shù)創(chuàng )新，從而提升公司核心競爭力。同時(shí)也表明了歐洲、美國等制藥強國對珍寶島藥業(yè)等中國制藥企業(yè)創(chuàng )新能力的認可。
近一段時(shí)間來(lái)，珍寶島在獲得印度BE公司注射用達托霉素（500mg）中國區獨家經(jīng)銷(xiāo)權后，又取得以上兩項國際專(zhuān)利，標志著(zhù)公司國際化進(jìn)程正在穩步推進(jìn)。作為將“平臺、合作、共享、共贏(yíng)”作為發(fā)展理念的珍寶島藥業(yè)，在持續致力于創(chuàng )新藥物的研發(fā)及推廣的同時(shí)，不斷積極拓展與國際一流跨國藥企、生物技術(shù)公司、學(xué)術(shù)機構的合作，努力將公司打造成為中國領(lǐng)先的國際性綜合制藥企業(yè)，為世界提供更多優(yōu)質(zhì)健康產(chǎn)品與服務(wù)。
